下面是简单的操作流程：

1. 制作RNA

首先需要制作一种称为“指导RNA”的分子，它能够识别并精准地定位到需要修饰的DNA区域。这个分子可以通过化学合成或者直接从细胞中提取得到。

2. 让RNA和Cas9结合

将制作好的指导RNA与一种名为Cas9的酶组合在一起，这样就形成了一套完整的CRISPR-Cas9基因编辑工具。

3. 送入细胞进行编辑

经过以上步骤得到的CRISPR-Cas9可以通过载体（例如病毒）等方式送入目标细胞，使其产生 Cas9 酶和指导 RNA。当 Cas9 酶和指导 RNA进入细胞后，指导 RNA会寻找目标 DNA，并引导 Cas9 剪切 DNA 双链。

4. 实现基因编辑

通过对DNA的剪切和替换，实现基因编辑。可以在目标区域减少、增加或替换碱基，达到修改DNA的目的。

修改DNA的话有几种方法

但是都是生物科技上的方法

基因重组法，需要用到质粒，限制酶，DNA连接酶。

将需要的基因和质粒连接起来，再接到需要修改的基因上。

基因编辑修改人类基因的方法如下：

直接修改DNA序列。通过直接修改DNA序列来实现人类基因的表达，将成为基因修改的主要手段。

常用的工具是CRISPR-Cas9系统。它是人工制造的一款核酸酶复合物，可以直接精确剪切DNA分子的结构、功能或位置，实现目标序列的替换、缺失或修复。